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本发明涉及牙本质再矿化,具体涉及一种白藜芦醇-葫芦脲包合物的制备方法及其应用。
背景技术：
1、牙本质是由胶原基质和分级排列的磷灰石纳米晶体组成的胶原矿化组织。矿化物质支撑牙本质胶原，共同实现牙本质的机械性能和维持生物学特性。当发生龋坏、酸蚀或在粘接相关的临床操作中，牙本质脱矿出现。脱矿存在导致胶原纤维暴露的可能，进而激发基质金属蛋白酶的降解，此时微渗漏出现，细菌、牙本质液、离子和细菌毒素渗入粘接界面，导致继发龋的形成，这一系列过程是临床上树脂、牙本质粘接依赖的修复体或充填物无法维持被期望的远期服役的主要原因。
2、牙本质粘接中，树脂单体在混合层底部，即脱矿牙本质的深层，实现完全包裹的胶原纤维是欠缺，这是当前粘接技术或粘接剂尚不能解决的问题。通过牙本质仿生再矿化以改善胶原基质生物力学性能和有效抑制胶原纤维的生物降解已被认为是提高树脂-牙本质粘结耐久性的可选的一个有希望的出路。
3、基于这一原理，一些天然多酚陆续被尝试用于牙本质再矿化，并被证实对粘接耐久性起到积极作用。白藜芦醇被证实可以抑制不同细胞或组织中mmp-9和mmp-2的活性，抑制糖酵解酸的产生和葡萄糖基转移酶活性，提供防龋活性，促进胶原交联、促进再矿化。这些对提高牙本质粘接耐久性有潜在益处的价值被证明具有浓度依赖性。然而以往研究发现，白藜芦醇在低浓度下与含不同单体成分的牙本质粘接剂同时存在于培养基中能够通过清除自由基和增加抗指定单体的抗氧化酶的蛋白质水平发挥保护作用从而减弱牙本质粘接剂的细胞毒性，但局部高浓度(10-40μg/ml)却反而表现出细胞毒性。因此，寻找方法能够使白藜芦醇在牙本质表层维持一定浓度稳定地被缓释，使之进入胶原深部以实现对粘接成绩贡献，延长作用时间的同时，避免单纯使用高浓度白藜芦醇产生细胞毒性，这一点无疑是具有吸引力的。
技术实现思路
1、本发明合成了白藜芦醇-葫芦脲6包合物及白藜芦醇-葫芦脲7包合物，并提出了相应的制备方法，以解决现有通过单纯添加白藜芦醇促进牙本质再矿化时出现的细胞毒性高、生物利用度低，容易分解的技术问题。应用时，将包合物添加入牙本质再矿化液中，干燥牙面，将浸有矿化液的棉球置于牙本质脱矿处，每次放置数分钟，反复3-4次，可实现促进脱矿牙本质再矿化的效果。