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    离子液体在有机合成反应中的应用反应

    作者:NG体育 发布时间:2024-11-25 09:11:27 次浏览

    离子液体是由有机阳离子和无机或有机阴离子构成的,常见的阳离子有季铵盐离子、季鏻盐离子、咪唑盐离子等,阴离子有卤素离子、四氟硼酸根离子、六氟磷酸根离子等。目前所研究的离子液体中,阳离子主要以咪唑阳离子为主,阴离子主要以卤素离子和其它无机酸离子为主。根据离子液体中有机阳离子母体的不同,可以将离子液体分为咪唑盐类、吡啶盐类、季铵盐类和季膦盐类等。根据离子液体在水中溶解性的不同,也可以将离子液体分为亲水性离子液体和疏水性离子液体。
    离子液体在有机合成反应中的应用
    1、Diels-Alder环加成反应
    在离子液体中进行Diels-Alder反应的优点:体系有足够低的蒸汽压、可再循环、无爆炸性、热稳定且易于操作。第一个被研究的反应是在[EtNH3][NO3](EAN)中环戊二烯与丙烯酸甲酯和甲基酮的反应,与非极性有机溶剂相比,该反应表现出明显的高内旋产物倾向和快的反应速率特征。
    2、烷基化反应
    苯与链烯烃或卤化烷进行的烷基化反应是Lewis酸催化的一类反应,因此酸性MCI/AICl3离子液体可以作为新的替代催化剂。使用HCI改性过的MCI/AICL3离
    子液体催化苯与二氯甲烷反应,催化活性高,在常温下反应,仅用5min转化率达
    99%,产率95%以上,远高于无水AlCl3为催化剂时的57%和38.4%,而且可容易
    地分离出产物。
    3、酯化反应
    N-l-butylpyridinium chloride/AIClz离子液体作为反应介质和催化剂,实现了清洁化酯化反应工艺。这种酯化工艺的明显优势在于: (1)反应产物酯不溶于离子液体,因此分离容易;(2)反应完成后,离子液体在100C下加热除去反应中生成的水就可重新使用。
    4、Beckmann重排反应
    Beckmann重排是ε-己内配胺等内配胺的实验室合成及工业生产中常用的方法,在通常的反应中,反应的介质是大量的浓硫酸、五氯化磷在乙醚中或醋酸和醋酸酐的氯化氢溶液等,这些腐蚀性酸及大量有机溶剂在工业中对设备要求高、危险因素多、废物多及环境污染大。
    5、Friedel-Crafts乙酰化反应
    芳环上的氢在B-酸或者L-酸的作用下被烷基取代,称为Friedel-Crafs反应;若被酰基取代,则称为Friedel-Crafts酰化反应。传统的Friede1-Crats催化剂为AIX3型的L-酸,反应溶剂为石油醚、氯苯等,一般反应5h-6h, 收率为80%左右,产物为各种异构体的混合物,选择性差。如若在[Emim][AICl]离子液体中进行,该物同时作为溶剂和催化剂,反应只需3s就转化完全(100%转化),选择性高。
    6、Heck芳基化反应
    以Pd/C为催化剂,在离子液体[Bmim][PF6]中芳基卤与烯烃进行反应,优点是催化剂很好地分散在离子液体中构成稳定的催化体系,反应完成后,用正己烷萃取出产物,催化剂可循环使用,催化活性并不降低。
    7、酰基化反应
    许多工厂中使用HF或AlCl3为催化剂进行苯的衍生物的酰基化会产生大量的废弃物,以离子液体取代传统的催化剂是解决这一问题的方法。对甲苯、间二甲
    苯、均三甲苯、甲氧基苯的酰基化反应的研究表明,用离子液体[Bmim]FeCl3],
    [Bmim][SnCl]是Friedel-Crafts酰基化反应的适宜催化剂,转化率和产率都较
    高,特别在[Bmim][FeCl3],离子液体中进行反应时,除间二甲苯酰基化反应的
    选择性为80%外,其它反应都可得到很高的选择性和转化率。
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