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背景技术：
0、(二)背景技术
1、细菌感染已成为威胁人类健康的全球性问题之一，抗生素的滥用导致抗生素耐药病原体的出现，从而导致抗生素治疗的失效。在过去数年间，已开发出一些新颖的抗菌疗法，例如光热治疗(ptt)，以用于克服现有疗法的缺陷。
2、在ptt中，光敏剂(ps)将光能转化为局部高温，导致蛋白质变性、膜破裂，以此不可逆地破坏细菌来达到抗菌目的。相比于传统抗菌疗法，ptt有例如短时生效性、忽略不计的细菌耐药性和广谱抗菌活性等优越性，因而展现出巨大的临床应用潜力。然而，由于靶向能力的缺失，传统ps难以实现对于细菌的选择性抑制。
3、一些具有π-π共轭体系的缺电子染料因其氧化还原电势与特定细菌相似或更低，而可被细菌还原为有机自由基。这类自由基具有近红外(nir)吸收，因而可用作nir光敏剂。然而有机自由基的副反应和较差的稳定性阻碍了其用于ptt的发展。
4、葫芦脲(cb[n])是一类具有高度对称性的大环主体分子，由亚甲基连接的甘脲单元构成，具有疏水的刚性空腔结构，能够以较高的结合强度络合并保护缺电子客体。现有技术运用cb[7]与阳离子卟啉来组装形成络合物，但是包裹性差，裸露面积大，影响抗菌效果和稳定性。葫芦[10]脲(cb[10])拥有约的大尺寸空腔，但是由于其水溶性差，在生物学上很少被利用。因此，如何提高葫芦脲络合物的稳定性及抗菌活性成为亟待解决的问题。
技术实现思路
0、(三)
技术实现要素：
1、本发明目的是提供一种具有高稳定性的葫芦脲络合物及其在制备抗菌剂中的应用，解决了现有技术中光热治疗抗菌剂稳定性差和效果一般的问题。
2、本发明采用的技术方案是：
3、本发明提供一种用于提高光热治疗抗菌剂稳定性的葫芦脲络合物，所述葫芦脲络合物是以葫芦[10]脲(cb[10])为主体，以卟啉(tmpyp)或四苯基卟啉四磺酸(tpps)为客体，在溶剂中经过主客体络合封装得到的。
4、本发明所述葫芦脲络合物按如下方法制备：将葫芦[10]脲与卟啉或四苯基卟啉四磺酸，加入溶剂中，混合分散，混合液冷冻干燥，获得所述络合物。