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背景技术：
近年来，大环化学得以蓬勃发展，许多有诱人结构、新奇性质的大环化合物层出不穷，如各种冠醚、环糊精、杯芳烃、柱芳烃、环芳烃、卟啉、大环内酯、环肽、环蕃、咔咯、瓜环、环状席夫碱、大环多胺及其它大环状人工合成的物质，也有从土壤细菌和海洋生物中分离得到的天然生物大环化合物。大环主体分子在金属配位、超分子自组装体、主客体化学等内容上不断被丰富，超分子化学与其他学科的交集越来越多。
百草枯作为一种高效除草剂，对绿色植物组织有很强的破环力，在全世界的使用非常普遍。我国作为一个农业大国，对农药使用量非常大。而百草枯在土壤中有极强的吸附作用而在土壤中产生残留，并对水资源产生严重污染，对人畜毒性极大，且无特效解毒药，因此建立百草枯安全、快速、高效的检测方法的研究受到广泛重视。
目前百草枯的检测方法主要常用的有气相色谱法、高效液相色谱法、分光光度计法，而气相色谱法检测百草枯操作较复杂，需要训练有素的操作人员，不适合检测大批量样品，其检出限为20μg/L；高效液相色谱法样品前处理复杂，仪器价格较昂贵，同样也不适用于大批量样品快速检测，而分光光度计法尽管具有检测快速、操作简单等特点，但其显色产生的自由基非常不稳定，使结果的准确性受到影响，及其检测限偏高，因此无法满足百草枯的微量检测，其检出限为0.15mg/L。
技术实现要素：
本发明的目的在于，提供一种大环化合物及其合成方法和应用。所述大环化合物合成方法简单，耗时短，收率高，可达75％以上。该大环化合物具有共轭结构，能够在紫外光的激发下产生荧光，具有较好的光学响应性质，为大环化学及主客体化学的研究及应用提供了新的发展方向。同时所述大环化合物可在二氯甲烷和甲醇的混合溶液中对百草枯进行检测，且具有成本低、检测速度快、效率高等特点。
本发明的技术方案：一种大环化合物，所述大环化合物的化学式为C60H60N12O6，其结构式为：
前述大环化合物的合成方法，所述大环化合物主要以2-羟基苯并咪唑、四丁基溴化铵、甲苯、40％氢氧化钠溶液和碘甲烷为原料，在常温下盐酸溶液和纯甲酸的混合溶剂中反应，生成物分离，即得。
前述大环化合物的合成方法中，所述大环化合物主要由按重量份计算的2-羟基苯并咪唑1-3份、四丁基溴化铵0.1-0.5份，以及按体积份计算的甲苯40-60份、40％氢氧化钠溶液10-30份和碘甲烷1-3份制成。
前述大环化合物的合成方法中，所述大环化合物主要由按重量份计算的2-羟基苯并咪唑2份、四丁基溴化铵0.24份，以及按体积份计算的甲苯50份、40％氢氧化钠溶液20份和碘甲烷2份制成。
前述大环化合物的合成方法，具体包括以下步骤：
(1)将2-羟基苯并咪唑、四丁基溴化铵、甲苯、40％氢氧化钠溶液和碘甲烷混合，在60-80℃下加热19小时，得A品；
(2)将A品、盐酸溶液和纯甲酸混合，得B品；
(3)向B品中加入浓度为30-50％的甲醛溶液，搅拌均匀，得C品；
(4)C品于常温下搅拌4-6小时，出现白色沉淀，得D品；
(5)D品抽滤，依次用甲醇、二氯甲烷洗涤，干燥，得白色固体，即得。
前述大环化合物的合成方法中，步骤(2)中，所述盐酸溶液浓度为4-8mol/L，每300mg 2-羟基苯并咪唑加10-15ml盐酸溶液和3-6ml纯甲酸。