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背景技术：
1、炎症性肠病(ibd)是一种慢性的胃肠道炎症性疾病，影响了全球多达700万人，且复发率高和终身护理需求严重损害了他们的生活质量。ibd的病因和发病机制是多因素的，尚未完全明了，但普遍认为与粘膜免疫反应的失调、肠屏障功能的破坏和活性氧(ros)水平的升高密切相关。
2、目前ibd的药物干预包括氨基水杨酸类、抗生素、皮质类固醇和免疫抑制剂，其目的是抑制炎症和诱导临床缓解。然而，这些药物的频繁和长期使用容易引起严重的副作用，如头痛、水肿、关节痛、糖尿病和骨质疏松。因此，迫切需要寻找治疗ibd的替代方法。
3、一种将药物靶向递送到炎症部位和清除ros的能力结合起来的治疗策略，可能是治疗ibd比较有效的一种方法。这种策略可以通过将药物局限在炎症部位，避免暴露于健康或远处的组织，从而减少药物的副作用，并防止ros引起的内皮功能障碍和组织损伤。因此，多种具有炎症靶向和ros清除能力的新型生物材料已经被开发用于治疗ibd。这些生物材料的炎症靶向能力是通过不同的机制实现的，例如尺寸介导的靶向、与炎症性结肠上皮细胞的cd44蛋白的亲和作用、以及与带正电荷的炎症性结肠粘膜的静电作用。同时，ros清除能力是通过抗氧化剂实现的，抗氧化剂可以分为两类：天然抗氧化剂，如含有超氧化物歧化酶(sod)酶的脂质纳米颗粒或透明质酸-胆红素共轭纳米聚集体；合成抗氧化剂，如含有人工单原子催化剂(sazymes)的活性材料或ceo2-偶联蒙脱土纳米颗粒。然而，这些策略仍然面临一些需要克服的挑战，如酶的易降解和高成本、使用有害化学试剂、制备材料的复杂和耗时过程，以及患者对灌肠或静脉注射给药方式的不依从。
技术实现思路
1、本发明的目的是提供一种负载皮质激素类药聚环糊精-单宁酸纳米粒子及其制备方法，利用该纳米粒子具有负电荷的特性将其靶向到带有正电荷的炎症部位，同时利用其中的多酚组分具有较强的ros清除能力以抑制免疫反应，两者结合以解决现有技术中存在的问题。
2、本发明是通过以下技术方案实现的：
3、一种负载皮质激素类药聚环糊精-单宁酸纳米粒子，包括皮质激素类药、聚环糊精和单宁酸。首先，皮质激素类药通过主客体作用负载到聚环糊精中；然后单宁酸通过主客体作用将负载皮质激素类药的聚环糊精交联起来形成纳米粒子。所述的负载皮质激素类药聚环糊精-单宁酸纳米粒子具有较好的重复性和尺寸均一性，且带有一定的负电能靶向到带正电的炎症部位。
4、一种上述负载皮质激素类药聚环糊精-单宁酸纳米粒子的制备方法，具体包括以下步骤：
5、(1)聚环糊精的制备
6、将β-环糊精(βcd)和naoh混合后溶于水中，再加入环氧氯丙烷，将反应液在30℃的条件下搅拌反应2h。再向体系中倒入足量的丙酮停止反应，将产物先用过量乙醇冲洗，再加入足量水进行溶解，并用hcl将产物的ph调至中性。然后将调至中性的产物用透析袋进行纯化，得到聚环糊精。