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瑞禧定制3nmCQDs碳量子点-壳聚糖-谷朊蛋白/CdTe标记菠萝蛋白酶
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移取定量的GdTe纳米粒子，用pH=7.9浓度为2.0×10 3nol /L硼酸盐缓冲溶液稀释至所需浓度。移取2nmL量子点稀释液于试管中，加入110uL浓度为10ng/nL的酶溶液,在微型混合仪上振荡5ni n,静置半小时，离心分离出过量的量子点。由图可见，GTe纳米粒子粒度分布范围较窄。计算结果表明，平均尺寸为3nm标准偏差为0.47nm由此可以得出，本实验所合成的GdTe 纳米粒子尺寸较为均一。
为了进一步确证GTe纳米粒子和菠萝蛋白酶通过静电相结合，分别在荧光显微镜下观察了GITe 纳米粒子、菠萝蛋白酶、和GTe一菠萝蛋白酶的荧光形象。如图所示，A、B、C分别为GTe纳米粒子、菠萝蛋白酶、GTe一菠萝蛋白酶的荧光显微照片。从图A、B可以看出，GdTe纳米粒子和菠萝蛋白酶的发光中心均匀分布，与此相对应的是标记后(图)的GTe纳米粒子的发光中心变得更密集，更明亮。表明标记后，在菠萝蛋白酶作用下，CTe纳米粒子的局部浓度较高。
GTe 纳米粒子能够标记菠萝蛋白酶，并且仍能保持其活性。它作为新型的荧光探针应用于纤维蛋白原的检测，其研究前景乐观。
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