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在用2Cl，3×lipo 2Cl 和3×cRGD-lipo 2Cl 处理5小时后，用化学发光法评估 UVA 激活后的细胞外 ATP 水平(图a-b)。所使用的浓度是基于测定的细胞毒性活性的 IC50，IC90和2×IC90值 ，其仅在2Cl，3×lipo 2Cl 和3×cRGD-lipo 2Cl 中具有相当的细胞2Cl 水平基于定量分析的结果。显示即使在低500nM (IC90)浓度下，3×cRGD-lipo 2Cl 在 UVA 激活后1和/或2小时显着诱导 ATP 的释放(图a)。另一个处理产生高水平的细胞外 ATP 是3×脂质2Cl 在1.2 mM 浓度(2-IC90)在 UVA 激活后2小时。仅2Cl 和空脂质体对照都不产生任何高水平 ATP。此外，在所有处理中，5小时内没有检测到显著增加的细胞外 ATP 水平，提示脂质体2Cl 释放 ATP 可能是一个爆发性释放事件。类似地处理 H22细胞，除了使用300nM 浓度的3×Lipo 2Cl 和3×cRGD-lipo 2Cl 作为最高浓度，因为 H22细胞对0.10 mg/mL 的脂质体浓度敏感。在 UVA 激活后2小时内，H22细胞经2Cl 处理均可产生高水平的胞外 ATP。CRGD 靶向脂质体系统促进免疫原性细胞死亡标志物 ATP 和 HMGB1的细胞外检测图。(a)-(b)脂质体2Cl 溶液处理后 ATP 的释放和在 MCF-7细胞和 H22细胞中通过化学发光测定的光激活; (c)-(d)脂质体2Cl 溶液处理后2小时 HMGB1的细胞外释放和通过 ELISA 方法在 MCF-7细胞和 H22细胞中的光激活(* P < 0.01)。