β-葡糖醛酸接头——根据****葡糖醛酸酶的浓度要远远高于循环系统率先开发了β-葡糖醛酸接头,葡糖醛酸接头的作用原理和二肽接头相似,偶联物21中的葡糖醛酸官能团在**细胞内被葡糖醛酸酶水解,释放的对-羟基表现一定负电性,并沿着苯环推动电子转移,释放细胞*素。β-葡糖醛酸接头亲水性强,通常不会因为水溶性差而聚合,而且在循环系统体现较高的稳定性,个别含有葡糖醛酸接头的ADC半衰期长达81天。如果把传统β-葡糖醛酸接头在氨基甲酸酯和细胞*素之间加上一个二甲基乙二胺隔离棒,β-葡糖醛酸接头就可以适用于含有任何羟基的细胞*素。
化合物“氨基-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE”似乎是用于靶向****的肽-药物缀合物或小分子化合物的另一个实例。让我们分解一下它的组成部分:
氨基-PEG4:这表明存在具有四个乙二醇单元的聚乙二醇(PEG)间隔物,以氨基(NH2)终止。PEG间隔物经常用于药物偶联物中,以提高在血液中的溶解度和循环时间。缬氨酸Cit:这代表两种氨基酸,缬氨酸(Val)和瓜氨酸(Cit),连接在一起。这些氨基酸经常用于肽-药物偶联物的设计,以提高稳定性和溶解度。PAB:这可能代表对氨基苯甲酸(PABA),它是一种用于将肽连接到药物部分的接头或间隔物。MMAE:这代表单甲基金抑制素E,一种有效的微管抑制剂和细胞*性药物有效载荷,通常用于靶向****的抗体驱动药物偶联物(ADC)。
与其他类似的化合物一样,氨基-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE被设计用于靶向****。氨基-PEG4部分提供溶解性并可能有助于靶向,而MMAE组分是一种细胞*性药物,当特异性递送给**细胞时,可以选择性地杀死它们。这种类型的化合物通常用于开发抗体驱动的偶联物(ADC),其中抗体将细胞*性有效载荷引导到具有特定表面标记物的**细胞,从而*大限度地减少对健康细胞的损伤。
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名称:Amino-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE
CAS1492056-71-9
分类:ADC抗体
状态:固体/粉末/溶液
产品规格:mg
保存:冷藏
储藏条件:-20℃
储存时间:1年
用途:科研
温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验
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