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背景技术：
在生物体中作为甲酸，甲醛等的一碳单元转移剂的叶酸，在各种酶反应系统中起着辅酶的作用。例如，在核酸生物合成，氨基酸肽代谢和甲烷形成体系中。具体地说，在核酸生物合成系统中，该化合物对核酸两种生物合成途径的甲酰化反应来说是必不可少的。为了证明其生物活性，叶酸一般要经两步骤还原反应，以转化为活性辅酶。氨甲蝶呤及其类似化合物是公知的强烈地结合酶的药物，这类药物能控制其第二阶段，从而抑制了二氢叶酸还原成四氢叶酸。这些药物已被研制成抗癌药物，而且目前作为临床药物占据了很重要的作置。另一方面，已提出了一种新的四氢氨其蝶呤抗癌药，它具有蝶啶环的基本骨架，但其作用机理与这种结构类似的药物不同，对二氢叶酸还原酶没有抑制活性，且主要是通过在嘌呤生物合成途径的初始步骤中抑制甘氨酰胺“核苷”转移甲酰酶的机理完成的。
已提出常用临床药物的mtx-主要是通过叶酸拮抗作用的抗癌药。但由于这种药具有较强的毒性和对固体肿瘤作用不大，因此不能获得满意的治疗效果。另外，还存在着肿瘤细胞对这种药物严重的抗药性问题。因此，目前特别期望开发出能显示出改进的效率和以新的作用机理对癌细胞显示出选择性毒性的抗癌药物。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种可以对人体肿瘤细胞具有强大的抑制生长活性的含有吡咯环药物合成中间体及其制备方法。
为了达到上述目的，本发明采用的技术方案如下：一种含有吡咯环药物合成中间体的药物，具有附图1中的结构，其中：a代表可被氢化的吡咯环，r5、r6和r7均代表氨基或羟基，r4代表氢或者烷基，ri、r2和r3代表-h，-oh和卤素，n代表1-6的整数倍。