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背景技术：
基于2,6-二乙酰基吡啶（dap）与酰肼脱水缩合形成的酰腙类五齿配体，通过与不同金属键合得到了一系列七配位金属配合物，但是在研究此类配合物的催化性质时发现，在碱性条件下金属中心很容易通过μ-o桥联形成聚合物而失活。我们通过配合物的设计部分解决这种均相催化剂普遍存在的问题：例如设计合成了带冠醚官能团的二核七配位化合物，光谱表征证明中心的冠醚能对k+离子特异性识别，且通过晶体表征证明了稳定化合物的结构。
鉴于冠醚对k+离子特异性识别，并考虑到很多的介孔分子筛和离子交换树脂中富含k+离子的特点，只需简单的浸泡就能把冠醚类七配位金属配合物分散在介孔中，4-10nm大小的介孔属性能够保障充分地容纳双核配合物且保留了足够的传质空间，从根本上解决了了因μ-o桥联团聚造成的催化剂失效难题。
通过对基底表面的羟基自由化以及一系列的修饰后，可以得到被钾离子覆盖的表面，从而通过冠醚官能团对于钾离子的特异性识别，可以得到自组织金属配合物单层膜。通过配合物的分子膜自组装法是一种有利于控制组装结构和形态的有效方法。自组装金属配合物单分子膜在电极修饰、催化剂的负载、抗菌玻璃功能化等诸多领域都有实际的运用。通过将带有其他催化中心的金属负载在基底的表面上，不仅能够使金属配合物催化剂获得更好的稳定性和氧化还原活性，而且能够赋予基底表面新的性质。