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1.本发明属于有机合成领域，具体涉及一种合成对叔丁基杯[8]芳烃酯类衍生物的方法。
背景技术：
[0002]
公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0003]
现阶段，绝大多数杯芳烃的合成，是先以对叔丁基苯酚和甲醛(含多聚甲醛)在不同反应条件下制备对叔丁基杯芳烃，然后通过各种反应修饰而获得的。故而对叔丁基杯芳烃及其衍生化的研究对于整个杯芳烃的研究工作具有重要意义。而目前其研究工作主要集中于对叔丁基杯[4]芳烃及其衍生物，对叔丁基杯[8]芳烃及其衍生物则研究的相对较少，不利于后续研究工作的开展。
[0004]
本发明聚焦于一类新型对叔丁基杯[8]芳烃酯类衍生物，采用新的合成工艺，具有合成步骤简单、反应条件温和、原料易得以及产率高等优点；同时，新的合成工艺，使得可以用于制备产物的原料种类增多，丰富了产物的结构类型，为拓展对叔丁基杯[8]芳烃及其衍生物的用途打下基础。
技术实现要素：
[0005]
针对上述现有技术中存在的问题，本发明提供一种合成对叔丁基杯[8]芳烃酯类衍生物的方法，具有合成步骤简单、反应条件温和、原料易得以及产率高等优点。
[0006]
为达到以上目的，本发明采用以下技术方案：
[0007]
一种合成对叔丁基杯[8]芳烃酯类衍生物的方法，包括如下步骤：
[0008]
1)将醇溶于非质子有机溶剂中，加入有机缚酸剂后，加入的酰氯，反应结束后，得到中间产物z。
[0009]
2)将对叔丁基杯[8]芳烃溶于非质子有机溶剂中，加入缚酸剂、催化剂，加入中间产物z，反应结束后，得到最终产物对叔丁基杯[8]芳烃酯类衍生物。
[0010]
优选的，所述步骤1)中，非质子溶剂为二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、甲苯或四氢呋喃，进一步优选为氯仿。
[0011]
优选的，所述步骤1)中，有机缚酸剂为三乙胺、吡啶、喹啉或乙二胺，进一步优选为三乙胺。
[0012]
优选的，所述步骤1)中，酰氯为氯乙酰氯或溴乙酰氯。
[0013]
优选的，所述步骤1)中，醇为含有亚甲基以及不多于12个碳原子的任意烃基r的醇，如乙醇、丙醇、苯甲醇等。
[0014]
优选的，所述步骤1)中，反应温度为0-70℃，优选为25-45℃；反应时间为0.5-5h，优选为0.5-1h。使得反应能够充分进行，反应效果最佳。
[0015]