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CdTe和CdS 量子点的合成方法 产品概述 水溶性CdTe/CdS量子点产品是以CdTe为核心，CdS为壳层，表面由亲水配体包裹的核/壳型荧光纳米材料，平均的量子产率为50%，储存时应避免阳光直射，4度密封暗处保存，可以为客户订制生产540nm～640nm任一波长的产品。本产品具有粒径均一，吸收光谱宽泛，发射光谱窄而对称，荧光强度高而稳定等特点。本公司目前可提供表面为羧基，巯基丙酸作为包覆剂的水溶性CdTe/CdS量子点。 半导体纳米微晶体（即量子点ＱDｓ）具有优良的光学、电学性能，已引起了人们的研究兴趣。量子点的光致发光特性和电致发光特性已得到了广泛地研究，但有关量子点化学发光特性的研究相对较少。水溶性ＣｄＳ量子点易于制备，并可以通过改变其组成、尺寸、形状和表面包被试剂来调节其发光特性。我们研究发现，不同包被试剂的 ＣｄTｅ量子点具有不同的化学发光行为，而有关包被试剂对 ＣｄＳ量子点发光特性的影响还未见报道。本文分别以半胱胺盐酸盐（ＣＡ）、半胱氨酸（Ｌ－ｃｙｓ）、谷胱甘肽（ＧＳＨ）为包被试剂，制备出３种粒径相同的水溶性 ＣｄＳ量子点。在优化的实验条件下，研究这些CdS量子点在不同氧化剂体系下的化学发光行为。实验结果表明，包被试剂对 ＣｄＳ量子点化学发光性能影响很大．因此，可以通过优化量子点的包被试剂来提高量子点的化学发光效率。   CdTe量子点的合成 1.Te 前体的制备：称取 0.0127gTe 粉，置于三口瓶中，加入 1.0mL十八烯，在氩气氛围中保持 30 分钟。在真空箱中抽取 1.0 毫升三辛基膦，注射进入三口瓶，升温至 300℃，保温 3~5h 至黑色粉末完全溶解。 2.Te 前体的制备：称取 0.0127gTe 粉，置于三口瓶中，加入 1.0mL十八烯，在氩气氛围中保持 30 分钟。在真空箱中抽取 1.0 毫升三辛基膦，注射进入三口瓶，升温至 300℃，保温 3~5h 至黑色粉末完全溶解。 3.CdTe核量子点的制备：分别称取0.15gODA和0.15gTOPO，迅速加入上述混合溶液中（十八胺与三正辛基膦易吸潮）。 4.充入氩气除氧30min，逐步加热混合溶液，待固体溶解后继续升温至预定温度，将已经澄清的碲前体快速注入反应器中，反应预定的时间后，继续搅拌直至将反应体系冷却至室温。 5.使用丙酮洗涤反应产物，用8000rpm/min速度离心分离30min，析出固体沉淀物。重复两次一定次数后，用环己烷溶解沉淀物溶，得到量子点的环己烷溶液，将其密封后避光保存冰箱中。 CdS量子点制备 以十八胺（ODA）为表面活性剂和溶剂合成了直径分别为2.5nm、3.5nm和5.0nm的CdS量子点。通过改变硫的添加量可以调整量子点的大小和组成。在合成过程中，随着硫含量的增加，CdS量子点的尺寸增大。另一方面，过量的硫将地消除硫空位，表面态发射。ODA能钝化CdS量子点表面的表面态，地表面态发射。 特点 本产品具有粒径均一，吸收光谱宽泛，发射光谱对称，荧光强度高而稳定等特点。 量子点具有大的表面效应，随着尺寸的减小其表面原子数增加，表面积与整体体积的比急剧增大，表面能增大，表面大量的不饱和悬键严重破坏了晶格周期性，导致在量子点表面形成了众多空穴和电子缺陷态，影响量子点的发光性质。增加量子点的发光效率和光、化学稳定性就需要钝化量子点的表面态。一般有两种方法：①量子点表面修饰有机配体；②量子点表面包覆无机壳层。有机配体不能同时钝化量子点表面的电子和空穴陷阱态，且易受水、氧侵蚀和光降解，不能使量子点保持长期的发光和稳定性。 相关产品： 油溶性ZnCdS/ZnS量子点 高亮蓝光 PL 400 nm-470 nm 油溶性CdSe/ZnS 量子点 高亮绿光和红光 PL 480 nm--660 nm 油溶性CdTe/CdSe/ZnS 量子点 高亮红光 PL 620 nm--850 nm 油溶性CdS 量子点 PL 360 nm--460 nm 油溶性CdSe 量子点 PL 480 nm-640 nm 油溶性CdSeTe/ZnS 量子点 PL 640 nm--820 nm 油溶性Cu掺杂ZnCdS 量子点 PL 480 nm--620 nm 水溶性ZnCdS/ZnS量子点 蓝光 PL 400 nm-480 nm 水溶性CdSe/ZnS 量子点 PL 480 nm--660 nm 水溶性CdTe/CdS 量子点 PL 540 nm--640 nm 水溶性CdTe/CdSe/ZnS 量子点 PL 620 nm--820 nm 水溶性CdSeTe/ZnS 量子点 PL 640 nm--820 nm