NG体育,ng体育官方网站

1003562-42-2|FAC-IR(PPY)2PC,双(2-苯基吡啶)(3-(吡啶-2-基)-2H-异苯并吡喃-2-酮)合铱 电子0-0跃迁范围内的高分辨光谱，科研人员研究了fac-Ir（ppy）（3）（fac-tris（2-苯基吡啶）铱）的发射三重态。对于溶解在CH（2）Cl（2）中并冷却至低温的化合物，确定了三重态亚态I、II和III对应的三个0-0转变。它们位于19693厘米（-1）（507.79纳米，I→ 0），19712厘米（-1）（507.31纳米，II→ 0）和19863厘米（-1）（503.45纳米，III→ 0). 从170cm（-1）的大总零场分裂（ZFS）来看，发射三重态项被指定为（3）MLCT态（金属到配体电荷转移态），并且可以看出，自旋轨道耦合到更高位置（1,3）MLCT态是非常**的。此外，研究还提供了τ（I）=116μs、τ（II）=6.4μs和τ（III）=200 ns三个独立子态的发射衰减时间。此外，在高达B=12T的强磁场作用下的群论考虑和研究允许我们得出结论，所有三个亚态都是非简并的，并且CH（2）Cl（2）基体笼中络合物的对称性低于C（3）。因此，三元组父项具有（3）个字符。聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）中Ir（ppy）（3）在1.5℃温度范围内的发射衰减时间和光致发光量子产率Φ（PL）的研究≤ T≤ 370K揭示了亚态的平均和个别辐射和非辐射衰变率以及量子产率。在80范围内≤ T≤ 370k，Φ（PL）几乎高达**。量子产率Φ（PL）下降到∼当冷却至T=1.5 K时为88%。研究进一步表明，根据自旋-轨道耦合效率的**变化，Ir（ppy）（3）的发射特性明显取决于络合物的环境或基质笼。如果用作有机发光二极管（OLED）发射器，这些问题也会对材料性能的优化产生影响。 1003562-42-2|FAC-IR(PPY)2PC,双(2-苯基吡啶)(3-(吡啶-2-基)-2H-异苯并吡喃-2-酮)合铱 相关产品： Cas：387859-70-3，三[2-(2,4-二氟苯基)吡啶]铱(III) Cas：376367-95-2  双[2-(2,4-二氟苯基)吡啶-C2,N'](乙酰丙酮)合铱(III) cas：914394-12-0 三[1-(2,6-二甲基苯基)-2-苯基-1H-咪唑]合铱(III) cas：914394-25-5  三[1-(2,6-二异丙基苯基)-2-苯基-1H-咪唑]合铱 cas：1272505-63-1  (OC-6-22)-三[2-[1-[3,5-二异丙基[1,1'-联苯]-4-基]-1H-咪唑-2-基]苯基]铱 cas：149005-33-4 三[2-对甲苯基吡啶-C2,N‘]铱(III) cas：359014-71-4 三(3-甲基-2-苯基吡啶)合铱 cas： 1034145-18-0  (OC-6-43)-[3-(2-吡啶基)[1,1'-联苯]-4-基]二[2-(2-吡啶基)苯基]铱 cas： 94928-86-6 三(2-苯基吡啶)合铱 cas：149005-33-4 ;  三[2-对甲苯基吡啶-c2,n']铱(iii) cas：359014-71-4 ;  三(3-甲基-2-苯基吡啶)合铱 cas：872856-45-6 ;  三[3-(5-甲基-2-吡啶基-kn)[1,1'-联苯基]-4-基-kc]合铱(iii) cas：337526-98-4  (OC-6-22)-三(苯并[H]喹啉-10-基)铱 cas：1003562-42-2  [2-氧代-3-(2-吡啶基)-2H-1-苯并吡喃-4-基]二[2-(2-吡啶基)苯基]铱 1003562-42-2|FAC-IR(PPY)2PC,双(2-苯基吡啶)(3-(吡啶-2-基)-2H-异苯并吡喃-2-酮)合铱 温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验 以上资料来自小编ssl2022.1.11