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科研人员以1,2,4-三氮唑为受体,通过改变给体结构、给体个数以及连接方式,合成了一系列具有特殊激发态性质的双极性主体材料,通过改变主体材料中三线态激子的跃迁途径,降低磷光主体材料上的三线态激子密度,提高三线态激子利用率,**改善PhOLEDs的稳定性及发光效率。 以1,2,4-三氮唑为受体,吩噻嗪(PTZ)、吩噁嗪(PXZ)、9,9-二甲基吖啶(DMAC)作为给体,通过改变给体的给电子能力,设计并合成了具有热激活延迟荧光(Thermally activated delayed fluorescence,TADF)特性的D-π-A型双极性主体材料, 即10-(4-(1-苯基-5-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三氮唑-3-基)苯基)-10H-吩噻嗪(TAZ-PTZ)、10-(4-(1-苯基-5-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三氮唑-3-基)苯基)-10H-吩噁嗪(TAZ-PXZ)和9,9-二甲基-10-(4-(1-苯基-5(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三氮唑-3-基)苯基)-9,10-吖啶(TAZ-DMAC)。 材料表现出**的热稳定性,TAZ-PTZ和TAZ-PXZ的玻璃化转变温度(T_g)分别为79和83℃,高于常用的主体材料4,4?-二(9H-咔唑-9基)联苯(CBP,T_g=62℃)。 TAZ-PTZ、TAZ-PXZ和TAZ-DMAC的E_T分别为2.51、2.75和2.82 eV。 TAZ-PTZ、TAZ-PXZ和TAZ-DMAC的占据轨道(Highest Occupied Molecular Orbital,HOMO)/**未占据轨道(Lowest Unoccupied Molecular Orbital,LUMO)的能级分别为-5.53/-2.68、-5.43/-2.57和-5.67/-2.42 eV。 其次,为了进一步改善TADF主体材料的载流子传输特性,设计并合成了以1,2,4-三氮唑为受体,PTZ、PXZ、DMAC为给体具有对称结构的D-π-A-π-D型TADF双极性主体材料,即10,10'-((5-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三氮唑-1,3-二基)双(4,1-亚苯基))二(10H-吩噻嗪)(TAZ-2PTZ)、10,10'-((5-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三氮唑-1,3-二基)双(4,1-亚苯基))二(10H-吩噁嗪)(TAZ-2PXZ)和10,10'-((5-(吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三氮唑-1,3-二基)双(4,1-亚苯基))二(9,9-二甲基9,10-二氢吖啶)(TAZ-2DMAC)。 TAZ-2PTZ、TAZ-2PXZ和TAZ-2DMAC的E_T分别为2.33、2.35和2.62 eV。 以其为主体,以Ir(ppy)_3和Ir(piq)_2acac为客体,制备绿光和红光PhOLEDs。 以TAZ-2PXZ为主体掺杂的绿光PhOLED有较好的器件性能,η_(c,max)、η_(p,max)和EQE_(max)分别为40.3 cd/A、37.6 lm/W和11.6%,在1000 cd/m~2和10000 cd/m~2下的效率滚降值分别为0.86%和23.27%。 以TAZ-2PTZ为主体制备的红色PhOLED的EQE达到13.0%,并且在1000 cd/m~2下仍然保持在11.9%,对应的效率滚降值为8.2%。 提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成 TADF分子(SFI34pPM) TADF分子(SFI23pPM) TADF分子(3CzPhpPM) 咔唑衍生物2,3,5,6-四咔唑-4-氟苯腈(CyFbCz) 长波长TADF分子CAT-1 APDC-DTPA分子 发射波长分别为546 和 544 nm 的黄绿光聚合物 R-P 与 S-P TADF共轭高分子 TADF共轭高分子poly(AcBPCz-P) TADF共轭高分子poly(AcBPCz-DMP) TADF共轭高分子poly(AcBPCz-TMP) 主客体MOF（Tpl@NKU-111） 基于三(三唑)并三嗪单元的蓝光TADF材料TTT-Ph-Ac 基于DBNA骨架的TADF分子结构 m-AC-DBNA p-AC-DBNA m'-AC-DBNA 温馨提示：仅用于科研 小编zhn2022.01.12