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咔唑基聚合树枝状大分子TADF材料pCzBP、PAPCC和PAPTC的合成路线 聚合物和树枝状大分子方法 在 TADF 器件制备过程中，需要仔细混合主体[狭小的空间（1/6-em）]：[狭小的空间（1/6-em）]掺杂剂比，同时仔细检查可能的相分离过程。通过使用具有 TADF 特性的溶液加工聚合物可以避免这一障碍。无掺杂系统基于基于咔唑单元的树枝状大分子方法，因为其（并非最不重要的）卓越的无定形膜形成能力。 Lee等人实现了聚合物的AD-A 型主链 ( pCzBP ) 。蝶形二苯甲酮通过咔唑的氮原子与烷基化咔唑相连。HOMO 主要位于咔唑单元上，而 LUMO 位于二苯甲酮单元上，并且观察到0.16eV的小ΔEST。实现了具有 9.3% 的高外部量子效率的器件。 科研人员制备了共轭 D-A 型聚合物（PAPCC和PAPTC），其中含咔唑的供体仅固定在主链上，而受体仅固定在侧链上。由于HOMO和LUMO的物理分离，这种接枝导致显着小的ΔEST。 提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成 基于2,6-二氟苯腈为受体单元的咔唑衍生物2,6-(3,6-二叔丁基)咔唑苯腈(2tBuCzBN) 2,3,5,6-四(3,6-二叔丁基)咔唑-4-氟苯腈(4tBuCzFBN) 2,3,5,6-四(3,6-二叔丁基咔唑)-1,4-二(对甲基硫酚)苯((MePhS)2tBuCz) 2,3,5,6-四咔唑-3-甲基砜苯(MePhS02Cz) 咔唑为给体单元合成化合物(CzBN(4-S-Br) 咔唑为给体单元合成化合物CzBN(4-S-Py)) 磷光及热致延迟荧光主体G1CzPy,G1CzTz,G2CzTz及G2CzPy 主体材料CzCzPy及CzCzTz 主体材料CzPTZPy及CzPTZTz 磷光及热致延迟荧光主体3-DCzPy及3-DCzTz TADF材料DIC-TRz 氰基苯类热活化延迟荧光材料DMAC-PN D-A-D型TADF分子PXZ-PN D-A-D型TADF分子PTZ-PN TADF分子2MeCzPN 2tBuCzPN 2PhCzPN TADF材料4MeOCzBN 不对称螺环结构且具有空间电荷转移性质的CP-TADF材料(SFST/SFOT) 基于咔唑-芳香酮的热活化延迟荧光及室温磷光材料 CZBP-PLA 磷光型CZAQ-PLA 荧光型CZNI-PLA 温馨提示：仅用于科研 小编zhn2022.01.12