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近年来,基于纯有机热活化延迟荧光(TADF)材料的OLED器件,能够利用环境热能使三线态激子反向系间窜越(RISC)到单线态能级上,继而跃迁到基态发射荧光,同样能够实现**的激子利用率,并且不需要使用重金属,引起了研究者的广泛关注。 TADF材料分子设计要求有小的单、三线态能级差(AEST)以保证分子大的RISC速率(KRISC),同时又要有高的单线态辐射跃迁速率(KrS)以保证分子高的荧光量子产率(PLQY)。**,已报道的TADF材料能够同时满足上述要求的仍不够多,限制了 TADF研究领域的发展。 以绿光TADF分子PXZ-DPS为原型,通过同分异构体的分子设计策略构建了一系列基于二苯砜/吩噁嗪的绿光TADF异构体分子o-PXZSO2、m-PXZSO2、23'PXZSO2、24'PXZSO2 和 34'PXZSO2。 给体单元连接位置的改变,很好的调节了 TADF分子的热力学稳定性、分子轨道能级、电子能级结构、PLQY、△EST以及延迟荧光寿命,同时异构体分子在氯苯中溶解性相对于PXZ-DPS得到明显改善使它们能够适用于旋涂器件的制备。 异构体34'PXZSO2的PLQY很高,达到了 49%。 基于34'PXZSO2的OLED器件,获得了较佳的器件性能,其 CEmax 为 13.1cd/A,EQEmax 为 4.5%。 是国内的光电材料供应商，我们可以提供各种基础的热延迟荧光材料TADF材料，也提供TADF材料的定制合成。 蓝光TADF客体材料SFC 蓝光TADF材料p DCZTZ 基于2,6-二氟苯腈为受体单元的咔唑衍生物2,6-(3,6-二叔丁基)咔唑苯腈(2tBuCzBN) 2,3,5,6-四(3,6-二叔丁基)咔唑-4-氟苯腈(4tBuCzFBN) 2,3,5,6-四(3,6-二叔丁基咔唑)-1,4-二(对甲基硫酚)苯((MePhS)2tBuCz) 2,3,5,6-四咔唑-3-甲基砜苯(MePhS02Cz) 咔唑为给体单元合成化合物(CzBN(4-S-Br) 咔唑为给体单元合成化合物CzBN(4-S-Py)) 磷光及热致延迟荧光主体G1CzPy,G1CzTz,G2CzTz及G2CzPy 主体材料CzCzPy及CzCzTz 主体材料CzPTZPy及CzPTZTz 磷光及热致延迟荧光主体3-DCzPy及3-DCzTz TADF材料DIC-TRz 氰基苯类热活化延迟荧光材料DMAC-PN D-A-D型TADF分子PXZ-PN D-A-D型TADF分子PTZ-PN 温馨提示：仅用于科研 小编zhn2022.01.14