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在过去几年中,基于蓝光和绿光的TADF-OLED器件已经早早达到了30%的外量子效率(External Quantum Efficiency,EQE),甚至有的器件性质已经远超磷光器件的水平。因此,需要设计新型电子受体,通过引入不同电子给体来调控其分子结构与光物理性质来获得**的OLED器件的性能。 基于喹喔啉衍生物电子受体设计的**热活化延迟荧光材料体系,具体内容如下:在**章中,采用三苯胺作为电子给体、二氰基取代喹喔啉作为的电子受体,设计并合成了两个“十字”型D-A-D结构橙红光到红光TADF材料TPA-APQDCN和TPA-DBPDCN。 基于这两个材料制备了不同掺杂浓度的器件,它们的较优掺杂浓度都是10 wt%,其中TPA-DBPDCN为客体制备的掺杂器件电致发光峰位为648 nm,CIE色坐标为(0.66,0.32),是标准的红光发射。其EQE_(max)为13.0%,CE_(max)为6.3 cd A~(-1),PE_(max)为5.5 lm W~(-1),但是在高电流密度条件下,表现出了严重的效率滚降,在1000 cd m~(-2)的亮度时,器件的EQE只有1.1%。 TPA-APQDCN的掺杂器件电致发光峰位为610 nm,CIE色坐标为(0.59,0.41),是橙红光发射。TPA-APQDCN掺杂器件的效率达到了目前已知报道的橙红光TADF器件高水平,其EQE_(max)超过30%达到了31.3%,相应的CE_(max)为49.8 cd A~(-1),PE_(max)为59.0 lm W~(-1)。 同样的,在高电流密度条件下表现出了严重的效率滚降,在1000 cd m~(-2)的亮度时,器件的EQE只有2.7%。 提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成 D-A体系的蓝光材料PPI-2FPh、PPI-PO和PPI-TRZ 电子传输材料ET-1和ET-2 3-(3-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-1,10-菲啰啉(TRZ-m-Phen) TADF材料CO-1和CO-2 菲并咪唑—萘并噻二唑—三苯胺不对称给受体材料PINzTPA 菲并咪唑—氰基取代苯并噻二唑给受体材料PIBzPCN 菲并咪唑—氰基取代蒽的材料PIAnCN 有机电致发光材料TPAAnTrz和DPAAnTrz 蓝绿光的有机电致发光材料3CzAnTrz、pCzAnTrz和m CzAnTrz 天蓝光的有机电致发光材料3CzAnPyCN和pCzAnPyCN 蓝光的有机电致发光材料3CzAnBzt和pCzAnBzt 深蓝光的有机电致发光材料m CzAnBzt和m2CzAnBzt TADF分子BDT-An、BDT-2An和BDT-4An (n=1、2) 线型的红光热活化延迟荧光(TADF)分子hNAI-PMSBA TRZ-1SO2,TRZ-2SO2和TRZ-3SO2 TPA-DMAC、TPA-PXZ和TPB-PXZ TPA-PXZ:PO-T2T TPA-PXZ:B3PYMPM TPA-PXZ:B4PYMPM 含有咔唑基团和苯并咪唑基团的9，10-二苯基蒽衍生物蓝色发光材料，CAC，BAB和BAC TADF材料，1CN24Cz，1CN35 Cz和13CN46Cz 蓝色热活化延迟荧光材料,DTC-pBPSB和DTC-mBPSB NI-2-PhTPA化合物 热活化荧光分子ACR-BPSBP TAB基的D-A型分子CzDPADMACPXZ 3,5-DAcr-BIPN和3,5-DAcr-BP 温馨提示：仅用于科研 小编zhn2022.01.15