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揭示基于TPA的分子的近红外热激活延迟荧光的机理：氢键立体阻滞的影响 最近合成的新型分子（称为CAT-1）表现出令人着迷的近红外（NIR）热激活延迟荧光（TADF），其波长接近1000 nm。但是，这些内在属性背后的机理尚未得到充分理解。 在本文中，我们发现，基于密度泛函理论和Marcus理论，CAT-1的宽波长范围（770–950 nm）的荧光发射光谱主要是由氢键空间位阻引起的。发现氢键的空间位阻在**不同激发态构型的扭曲中起关键作用，这导致激发态之间快速电子捕获的驱动力较小，以及由氢原子引起的内部重组能较小更改较少的几何配置。 此外，这样的位阻将导致平面更加扭曲，从而导致电子离域性降低。尽管自旋轨道耦合很小，但由于位阻引起的激发态之间几乎没有变化的构象，因此获得了更快的反向系统间交叉（RISC）速率。因此，可以在CAT-1中发射具有更长波长的NIR TADF。这项工作表明，氢键的空间位阻可以微调供体和受体单元的电子相互作用，以控制TADF。可以在CAT-1中发射具有更长波长的NIR TADF。这项工作表明，氢键的空间位阻可以微调供体和受体单元的电子相互作用，以控制TADF。可以在CAT-1中发射具有更长波长的NIR TADF。这项工作表明，氢键的空间位阻可以微调供体和受体单元的电子相互作用，以控制TADF。 提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成 吩基吡啶铍(Bepp2)配合物，cas220694-90-6 n型主材料（SF3-TRZ） 光致发光体（3Ph2CzCzBN） TADF发射体—3PH2CZCZBN 蓝色苯甲腈基TADF发射极3Ph2CzCzBN 高分子量TADF树枝状聚合物 具有三苯基-s-三嗪核的咔唑树枝状大分子 (GnTAZ) 发绿光的 TADF 核 (DMAC-BP) TADF 树枝状聚合物（CDE1 和 CDE2） 树枝状聚合物（G-TCTA和G-mCP） 空间电荷转移六芳基苯（TSCT-HABs） Ac3TRZ3 TAc3TRZ3 具有AIE和TADF特性的树枝状聚合物CzTAZPO和sCzTAZPO DA型π共轭TADF聚合物(pCzBP和pAcBP) 间隔BTB型TADF聚合物 蓝色小分子TADF发射体（BOPAC-TRZ） P(BOPACTRZ-BPA) TADF共轭聚合物Poly(AcBPCz-P)、Poly(AcBPCz-DMP) 和 Poly(AcBPCz-TMP) TADF发射体（PTZ-DBTO2） 温馨提示：仅用于科研 小编zhn2022.01.20