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TADF材料中C-N键的自由旋转是造成CIE坐标偏差的主要原因。扭曲的D-A结构通常会由于S1激发态下的结构弛豫而产生着较大的斯托克斯位移和较宽的光谱（>70 nm）。 同时，该类TADF发光分子往往还伴随着缓慢的辐射跃迁速率。为了克服上述问题，科研人员对传统的TADF分子提出了一个新的设计概念，从而可以较为简易的得到传统扭转型D-A型TADF发光难以实现的蓝紫光发光分子以及潜在的TADF激光增益介质。  图1. 材料的分子结构式 (a) DMACN-B和PXZN-B; 材料的单晶结构图 (c) DMACN-B和(d) PXZN-B; DMACN-B和PXZN-B辐射跃迁能级图。 该设计的核心是将传统的C-N扭转用化学键锁死，通过**分子的振动和弛豫实现了以下三个结果：1.光谱蓝移；2.光谱缩窄；3.辐射跃迁速率提升。所开发的两个TADF发光分子PXZN-B和DMACN-B分别显示出非常小的D-A扭转角（分别为20.8o和28.0o），这表明**的正交D-A结构被大大消除了。得益于增强的分子刚性，PXZN-B和DMACN-B表现出深蓝色（468 nm）和紫蓝色（444 nm）窄谱发射（半峰宽分别为44和29 nm）。 随后，相应的OLED器件的CIE坐标分别为PXZN-B（0.133，0.147）和DMACN-B（0.151，0.045），并且两个TADF材料的EQE均超过10％。 此外，由于明显的HOMO/LUMO重叠，它们还获得了超过108 s-1的超快辐射速率，这也使得PXZN-B和DMACN-B两个材料具有较低得放大自发发射（ASE）阈值，因此具有潜在的TADF激光性质。  图2. (a) 基于DMACN-B和PXZN-B的OLED器件的电致光谱图；(b) 发光光谱的CIE坐标图；(c) 基于PXZN-B和(d) DMACN-B的ASE光谱图。 提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成 含苯甲酰基TADF分子 TADF分子BP-PXZ tCz-BP-PXZ tCz-PhBP-PXZ 中间体tCz-BP-Br 中间体tCz-PhBP-F 热活化延迟荧光(TADF)分子m-CzTri 基于咔唑和三嗪单元的TADF蓝色荧光分子p-CzTri 基于吲哚并咔唑的热致延迟荧光有机电致发光材料mTRZ-ICz 蓝光TADF材料pTRZ-ICz 天蓝光TADF材料mBP-ICz 10-苯基-10-(4-(7-苯基吲[2,3-b]咔唑-5(7H-基)苯基)蒽-9-(10H)-酮(DphAn-5PhIdCz) 基于1,2,3-三唑的OLED材料TAZDCz和蓝光TAZDPXZ 蓝色发光TADF材料OXDDACR D-A型的TADF材料CCDC和CCDD 温馨提示：仅用于科研 小编zhn2022.01.22