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近年来，具有热激活延迟荧光（TADF）特性的纯有机材料在有机电致发光器件（OLED）研究中获得了广泛的关注。这类材料由于具有足够小的单、三线态能级差（ΔEST），使得三重态激子可以在室温下通过反系间窜越过程转变为单重态激子并通过延迟荧光过程发光，从而使器件的理论内量子效率上限达到**。为了获得具有**TADF特性的发光材料，广泛采用的分子设计策略是采用电子给体（D）与电子受体（A）之间相互扭转的分子构型，以实现分子的最高占据轨道（HOMO）和**未占据轨道（LUMO）的分离，从而降低ΔEST。目前TADF发光材料的设计中广泛的采用了诸如二甲基吖啶（DMAC）、吩恶嗪（PXZ）等具有大位阻非芳香性平面刚性基团来构建扭曲的D-A分子结构，并获得了大量性能媲美磷光材料的**TADF发光材料；但同时也有部分依此策略构建的TADF分子效率远低于预期，说明此设计策略仍亟待完善。 图一: 具有双构象结构的**分子DMAC-TTR的分子结构、能级示意图、构象前线轨道分布图以及改进分子SADF-TTR和DMAC-PTR的分子结构 在研究中发现，此类非芳香性的平面刚性基团实际存在平面型和弯折型两种构象结构，因此基于此类基团构建的TADF发光材料也具有相应的两种稳定构象。 他们选择基于DMAC片段的D-A分子DMAC-TTR进行研究，结果表明，分子在D-A之间二面角为近垂直与近水平的位置时具有两种稳定构象。 其中近垂直构象具有TADF特性，是TADF材料设计中期望获得的正常构象；而近平面构象由于HOMO-LUMO轨道发生**的重叠，表现出了较大的ΔEST以及非TADF特征，且近水平构象更为稳定，为优势构象。 双构象的存在使得DMAC-TTR在光致和电致激发过程中均表现出了两个构象的发射光谱，并且非TADF特性的近水平构象引起了**的三重态激子的能量损失，基于DMAC-TTR的OLED器件**外量子效率仅为13.9%。 提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成 呈TADF发光特性的oTE-DRZ oPXT-DRZ 3oTE-DRZ TADF染料BFCZPZ1 BTCZPZ1 TADF分子:5-二甲基吖啶基-2,2-二甲基-1,3-茚二酮(IDYD) 5-吩噁嗪基-2,2-二甲基-1,3-茚二酮(IDPXZ) 5,6-二吩噁嗪基-2,2-二甲基-1,3-茚二酮(ID2PXZ) 基于芳香酮的热致延迟荧光材料AnMPXZ，AnMCz、AnMtCz、AnMDPA 黄光TADF材料(4-(10H-phenoxazin-10-yl)phenyl)(anthracen-9-yl)methanone(AnMPXZ) 单分子白光材料(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)(anthracen-9-yl)methanone(AnMCz) anthracen-9-yl(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)methanone(AnMtCz) anthracen-9-yl(4-(diphenylamino)phenyl)methanone(AnMDPA) 温馨提示：仅用于科研 小编zhn2022.01.22