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提供一种新型使用FITC来标记蛋白质的方法 　　1)制备溶于0.1m碳酸钠缓冲液(pH9.0)的待标蛋白溶液，浓度≥2mg/ml. 　　2)将FITC溶解在无水DMSO中，制成1mg/ml溶液。 　　3)将50μFITC溶液添加到1ml蛋白溶液中，可根据每次5μ量轻轻搅拌蛋白溶液; 　　4)加入所需FITC后，反应液在4°C避光孵化8h; 　　5)加入NH4CI，使其终浓度达到50mm，4°C终止反应2h; 　　6)加入二甲苯绿至0.1%，甘油至5%; 　　7)通过对尺寸和孔径合适的凝胶过滤层进行分析和分离，排除未结合的FITC，分离范围为2000-50000(球蛋白如抗体)。凝胶柱平衡后，从柱顶注入上述反应混合波，     　　打开凝胶柱，流入柱床后加入PBS缓冲液。     　　此时，可形成两条带：             a.快速移动带，即FITC-蛋白质标记物，**被洗掉，通常在室内光下可见;             B.慢速移动带，即FITC和二=甲苯绿，没有蛋白质结合。     　　仅在PBS缓冲液清洗后就被洗掉了。 　　8)将上述偶联物储存在4°C中，加入0.1%(w/v)叠氮化钠作为防腐剂。如果蛋白质浓度低(1mg/ml)，可以加入1%BSA作为蛋白质稳定剂。 　　9)标记物中荧光素与蛋白质的比值(F/P)可通过测量495nm和280nm处的吸光值来识别，F/P应位于0.3-1.0。如果比例小，信号太低，如果比例高，背景太高。         是一家从事MOF，离子液体 ,PEG衍生物、科研试剂、多肽、光电材料、碳纳米管、纳米材料、脂质体、合成磷脂的研发、定制合成、生产和销售的高科技生物科技有限公司。 相关FITC荧光基团现货供应： 产品名称 规格 FITC-Dextran MW:20K　 50mg PLGA45000-PEG5000-FITC　 10mg FITC-Dextran MW:10K　 50mg FITC-Dextran MW:20K　 50mg FITC-Dextran MW:100K　 50mg FITC-Dextran MW:200K　 50mg FITC-Dextran MW:500K　 50mg FITC-Dextran MW:2000K　 50mg FITC-HRP　 1mg FITC-HRP　 1mg 松香-FITC 　 100mg FITC-dextran MW:1000K　 10mg FITC-Avidin　 1mg(2.5mg/ml) Fitc-青藤碱　 1mg Ovalbumin-FITC　 1mg FITC-仑伐替尼　 1mg PCL5K-PEG2K-FITC　 1mg LA-PEG3.4K-FITC　 1mg mPEG550-FITC　 1mg FITC-HA MW:50K　 1mg FITC-HA MW:500K　 1mg PEG2K-PLLA1.3K-FITC　 1mg PAA190-FITC　 1mg fitc-苯硼酸　 1mg FITC-介孔二氧化硅20-30nm 5mg/ml　 1ml FITC-Human fibrinogen 绿色荧光素标记人血纤维蛋白原　 1mg DOX-FITC　 1mg