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复杂的**微环境和非靶向性的**输送限制了光动力-化学联合**在抗**应用中的疗效。在众多影响光动力-化学联合**疗效的因素里，**细胞内高表达的谷胱甘肽（GSH）和瘤内乏氧的特质降低了光动力**的效果。为了实现化疗药的靶向递送，金属有机框架材料近些年被巧妙地设计成**响应性的**载体。如果能将**产生氧气的化疗药负载进能够调节谷胱甘肽含量的金属有机框架中，**微环境的调节和化疗药的靶向递送将可能同时实现，从而有利于进行**的光化协同**。新加坡国立大学化学与生物分子工程系刘斌课题组针对这一设想，选择了一种铂（IV）-二叠氮基络合物[Pt(N3)2(OH)2(NH3)2] 作为产生氧气的化疗前药，并将其负载进金属有机框架MOF-199（Cu）生成Pt(IV)@MOF-199。随后，修饰了聚乙二醇（PEG）的具有聚集诱导发光特性的光敏剂（TBD-PEG）被用来包覆Pt(IV)@MOF-199，从而形成TBD-Pt(IV)@MOF-199纳米颗粒。TBD-Pt(IV)@MOF-199纳米颗粒在实体瘤的高通透性和滞留效应下，经过**细胞内吞后，MOF-199能消耗**细胞内高表达的GSH同时自行坍塌选择性释放出前药Pt（IV）。在光照下，释放出的Pt（IV）前药能够产生Pt(II)进行化疗，同时产生氧气来调节**微环境，使光敏剂TBD在瘤内**地产生活性氧，从而实现高疗效、低毒副作用的光化协同**。相关结果发表在Advanced Functional Materials（DOI:10.1002/adfm.202002431）上。