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β-烯基吡啶四苯基卟啉锌衍生物|单羟基癸烷氧基四苯基卟啉|烷基二茂铁取代卟啉定制
β-烯基吡啶四苯基卟啉锌衍生物的介绍
meso-tetraphenylporphyrin(Zn II)：β-_烯基吡啶四苯基卟啉衍生物与一水合乙酸锌进行反应，溶剂为三氯甲烷/甲醇3:1，室温下搅拌进行反应，TLC监测反应。我们使β~烯基吡啶卟啉尽可能的与金属锌络合，在实验的过程中我们可以通过补加一水合乙酸锌，或者是延长反应时间的方法，使β烯基吡啶卟啉环上的氮氢键尽可能的与金属锌络合，提高β-烯基吡啶金属锌卟啉的产率，使反应尽可能反应完全。待反应完成后，对反应体系进行水洗除去过量的一-水合醋酸锌，然后用二氯甲烷进行萃取，分三次进行萃取，收集有机相，干燥，旋蒸，然后进行板层析分离得到β-烯基吡啶卟啉锌衍生物。
 
卟啉定制产品：
尾式丝氨酸卟啉-[5 (p-丝氨酸丁氧苯基) 10 ,15 ,20-三苯基卟啉钴(Ⅱ)的配合物(Co[Ser-TPP])
Corrole化合物：5,10,15-三(五氟苯基)Corrole(F15TPC)
卟啉化合物：5,10,15,20-四(五氟苯基)卟啉(F20TPP)
5-乙酰硫苯基 -10,15,20-三苯基卟啉(AcS-TPP)
5,10-(2,2'-(1,2-乙二氧基)二-5-叔丁基苯基)-15,20-(2,2'-(1,2-乙二氧基)二-5-叔丁基苯基)卟啉1 -Zn
meso-四(4-咔唑)苯基卟啉(TCPP)
meso四(4-氨基苯基)卟啉(TAPP)
BOC保护的苯丙氨酸卟啉化合物(TAPP-Phe-BOC,3b)
BOC保护的苯丙氨酸锌卟啉(Zn·TAPP-Phe-BOC,4b)及表征（桃红色固体）
BOC保护的色氨酸锌卟啉(Zn·TAPP-Trp-BOC,4c)（桃红色固体）
BOC保护的丙氨酸锌卟啉(Zn·TAPP-Ala-BOC,4a)
BOC保护的色氨酸卟啉化合物(TAPP-Trp-BOC,3c)
5,10,15,20-四(4-羧酸甲酯基苯基)卟啉
5,10,15,20 -四(4-羧基苯基)卟啉(H2TCPP)
[Mn2(TCPP)(H2O)]n
[Cd4(TCPP)2(H2O)2]n
5-(4-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(NTPPH2)
5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉( ATPPH2)
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运输说明：
极低温产品：极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来，再用泡沫盒密封，胶带层层粘住泡沫盒，放入***生物的箱子，然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
低温产品：低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来，再使用泡沫盒密封，用胶带严实密封泡沫盒，再放入***生物的箱子（保温效果最少可以持续一周），然后交付给合作快递，安全快速高效放心的送至客户的手中，保证产品的性质稳定如一，为您的实验保驾护航。
常温产品：常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装。产品由公司库房人员快速配货，准确快速高效的快递保证产品快速送达您的手中。
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